Los ensayos, impulsados por grupo de investigadores suizos, se realizaron sobre 72 pacientes y consisten en dos inyecciones anuales. Reemplazaría a los extensos tratamientos con pastillas para controlar la presión arterial y saldría al mercado en cuatro o cinco años.
Una nueva vacuna contra la hipertensión podría estar en el mercado en cuatro o cinco años. Se trata de dos dosis anuales inyectables que reemplazarían a los largos tratamientos de pastillas diarias que los hipertensos deben tomar para controlar la presión arterial.
Los ensayos de la vacuna son realizados por un grupo de investigadores suizos que trabajan para la compañía Cytos Biotechnology , con 72 personas hipertensas.
La acción de la vacuna contra la hipertensión es similar a la de muchos antihipertensivos modernos que actúan sobre un importante regulador de la presión sanguínea. Los especialistas explicaron que la vacuna es una mezcla de una hormona de la sangre denominada la angiotensina II que causa vasocontricción y por lo tanto eleva la tensión sanguínea, con una partícula que es capaz de despertar a las defensas contra ese fenómeno.
Uno de los investigadores, Martin Bachmann, precisó que “la vacuna induce anticuerpos contra la angiotensina II e impide que ésta se una a sus receptores”.
Y agregó que “de ese modo, la acción es bastante similar a la de los fármacos convencionales, con la excepción de que la duración de la respuesta inmune de la vacuna está en torno a los cuatro meses, frente a las seis o 24 horas de los medicamentos”.
Por eso, los científicos calculan que sería suficiente con dos o tres inyecciones anuales para mantener la presión arterial adecuada. El estudio preliminar comprobó que las personas que recibían una dosis alta de la vacuna conseguían bajar la tensión de modo similar a lo que se logra con dosis bajas de inhibidores.
La experiencia que se realizó con 72 personas de 18 a 65 años que presentaban cuadros de hipertensión moderada tuvo resultados favorables, pero los especialistas deberán realizar otra serie de ensayos para comprobar la efectividad de la vacuna que podrá ser aprobada dentro de cuatro o cinco años.
Fuente: elclarin
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